Teste Genético de Intolerância a Lactose
Instruções para paciente
InterpretaçãoA hipolactasia, ou deficiência de lactase, é a condição que leva à má absorção de lactose e pode ser classificada em três formas: congênita, primária ou secundária. Uma vez que a lactose deixa de ser hidrolisada pela lactase, a primeira não é absorvida pelo intestino delgado, passando rapidamente para o cólon, onde é metabolizada pelas bactérias da flora intestinal. Essa fermentação da lactose pela flora bacteriana intestinal pode levar ao aumento da motilidade intestinal e da pressão intracolônica, provocando dor e inchaço abdominal. O teste de intolerância à lactose é capaz de identificar duas variantes no gene MCM6 (C/T -13910 e G/A-22018) que estão associadas à deficiência de lactase primária ou seja, quando há uma diminuição dos níveis de lactase nas células intestinais.
Instruções de coleta
Coleta Sangue total:
Sangue total: Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados, homogeneizar e acondicionar corretamente.
Coleta Swab Oral:
Swab Oral: Inserir o swab na cavidade oral, friccionando-o contra a bochecha com movimentos circulares por 10 segundos. A fricção deve ser intensa, para que a coleta de células seja eficaz. Inserir o swab contendo as células no frasco estéril em 3mL de salina ou álcool 70%.
Enviar obrigatoriamente o swab dentro do frasco estéril, refrigerado.