Inibidor Fator VIII Pesquisa
Instruções para paciente
INTERPRETAÇÃOInibidores são anticorpos originados por reposição hemoterápica de fatores de coagulação (fator IX e VIII). Como a hemofilia é resultado de deficiência ou ausência de certos fatores de coagulação, o tratamento envolve tipicamente a suplementação do fator ausente por administração intravenosa. A terapia de reposição dofator funciona para a maioria dos pacientes a menos que eles desenvolvam inibidores aos fatores de coagulação. Os inibidores dificultam a atuação desses fatores repostos, reduzindo ou anulando os efeitos destes. Os inibidores podem ser de alta ou de baixa resposta, de acordo com sua resposta após administração do fator VIII.
DOENÇAS RELACIONADAS
Hemofilia A, Artrite reumatóide, Lúpus eritematoso sistêmico, Asma brônquica, Doença inflamatória intestinal, Eritema multiforme, Dermatite herpetiforme, Gamopatias monoclonais