Homocisteína Urinária
Instruções para paciente
Instruções:Não é necessário jejum
A homocisteína é um pequeno aminoácido sulfidrílico, que ocupa uma posição regulatória central no metabolismo da metionina, por determinar o destino do seu aminoácido precursor, a metionina no ciclo metil, compreendendo reações de transmetilação, além disto, a homocisteína via transulfuração, participa na biossíntese da cisteína. As funções essenciais do ciclo, de modo geral, incluem o fornecimento de metionina para síntese protéica, a reciclagem do metiltetra-hidrofolato, o metabolismo da colina, e a geração de precursores para reações de metilação (S-adenosilmetionina), formação de poliaminas (S-adenosilmetionina), e biossíntese de cisteína (via homocisteína). Deficiências enzimáticas hereditárias ou adquiridas, tanto na via de remetilação da homocisteína, a metionina ou na sua transulfuração, a cisteína, resultam em níveis elevados de homocisteína e na síndrome clínica da hiperhomocisteinemia ou homocistinúria. Deficiências de co-fatores também podem causar esta síndrome.