Estudo Molecular CGH ARRAY Alta Resolução 180K
Instruções para paciente
O Exame CGH - ESTUDO MOLECULAR CGH array - Alta Resolução (180k) utiliza a técnica CGH array com a utilização de 180.000 sondas (180k). O array de oligonucleotídeos é utilizado para descartar, com uma elevada probabilidade, a existência de ganhos e/ou perdas de material de tamanho pequeno em regiões de rearranjos recorrentes, regiões sub-teloméricas e pericentroméricas, e de tamanho considerável. Este exame costuma ser solicitado quando, por exemplo, o fenótipo clínico apresenta traços que abrangem diversas patologias ou frente um resultado de cariótipo convencional normal em um paciente que apresenta histórico familiar de patologias genéticas.ATENÇÃO: Obrigatório envio de histórico clínico do paciente, cariótipo ou estudo molecular anterior (caso realizado) e preenchimento de um formulário disponibilizado na hora da coleta.
O exame será realizado somente mediante envio dos documentos solicitados, caso o formulário esteja incompleto ou não for enviado, o exame não poderá ser realizado.